Autores del libro

 

Pedro Alsina
Pedro AlsinaAutor
Licenciado en Farmacia por la Universidad de Barcelona.
Diplomado en Dirección de Marketing y Comercial por IDE/CESEM. Postgrado en Formulación de Auditorías de Medio Ambiente por la Universidad Politécnica de Cataluña.
Experto en Políticas Públicas y Gobierno por la Universidad de Alcalá de Henares.
Comenzó su carrera profesional en 1987 desempeñando labores de farmacéutico comunitario en diversas oficinas de farmacia.
En 1990 se inició en el mercado de la Tecnología Sanitaria como Delegado de Ventas en 3M España en el Departamento de Suministros Hospitalarios. Más tarde, en 1994 fue nombrado Especialista de Marketing y Asesor Técnico. Desde 1997 trabaja en el campo de las vacunas habiendo ocupado diferentes posiciones en Marketing, Ventas, Acceso y Relaciones Institucionales.
Autor de 32 publicaciones relacionadas con las vacunas en diversos medios de comunicación (prensa escrita, especializada, revistas de divulgación biotecnológica, etc.) que pueden consultarse en su perfil de LinkedIn: www.linkedin.com/in/pedro-alsina-mier-484975a/
Ha impartido clases en diferentes Máster como profesor asociado en diversas escuelas de negocios (IE, EADA, CESIF, ESAME) y también en universidades (Complutense de Madrid, Santiago de Compostela, UIMP, San Pablo CEU, Universidad de Castilla La Mancha y Carlos III)
Iria Álvarez-Novoa
Iria Álvarez-NovoaAutora
Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid.
Executive Management Program, Instituto de Empresa (IE).
Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado (Farmacoeconomía), Universidad Carlos III de Madrid.
Técnico en departamento de validación en planta de fabricación, Helsinn Birex Pharmaceuticals, Dublín, Irlanda. (2000-2001).
Técnico de Regulatory, Farmacovigilancia y Calidad, Yamanouchi Pharma S.A. (2001-2005).
Manager de Regulatory, Astellas Pharma S.A. (2005-2013).
Responsable de Precio y Reembolso y Regulatory, Astellas Pharma S.A. (2013-2017), Director de Regulatory E6 cluster y España (2017-2018).
Senior Director de Regulatory Países Desarrollados EU y España (2018-actualidad).
Isabel Amo
Isabel AmoAutora
Graduada en Psicología, UOC. Máster Universitario en Gestión Sanitaria, UIC. Postgrado en Patient Advocacy, UIC. Marketing farmacéutico, EADA. CAC, Coach Asociado certificado, QuantumBCN. Responsable Proyectos, Instituto Universitario de Pacientes UIC. También es profesora del Máster en Marketing Farmacéutico de EADA.
Ha sido Patient Advocay Manager y Gerente de Marketing Institucional en Almirall.
Carolina Arroyo
Carolina ArroyoAutora
Licenciada en Farmacia, especialidad Microbiología. Máster en Dirección Comercial y Marketing y Executive Máster en Dirección de Organizaciones Sanitarias EMDOS por ESADE.
Comenzó como delegada en Laboratorios Zambon y posteriormente se incorporó a MSD pasando por posiciones de Ventas, Marketing, Relaciones Profesionales y actualmente Directora Asociada de Sociedades Científicas, dentro del departamento de Market Access en esta última Compañía.
Paloma Barja
Paloma BarjaAutora
Licenciada en Farmacia, UCM. Executive MBA, IE Business School. Posgrado Marketing Online y Publicidad digital, ICEMD/ESIC. Máster en Evaluación de Intervenciones Sanitarias (MEIS) por la UCLM. Máster Universitario en Gestión y Planificación Sanitaria para Directivos de la Salud (UEM-SEDISA) Durante 10 años estuvo en diversas posiciones en MSD: delegada de visita médica, en Formación & Desarrollo y como Product Manager.
En 2001 pasa como Senior Brand Manager al departamento de Marketing de Pfizer. En octubre de 2006 comienza en Daiichi Sankyo como Directora de Marketing, y en abril de 2011 se hace cargo del departamento de Relaciones Institucionales, Acceso al Mercado y Comunicación. Desde octubre 2017 es Directora General de EUSA Pharma Iberia.
Vocal de ALSEDISA (grupo de Antiguos Alumnos de SEDISA). Codirectora del Programa Superior de Market Access de CESIF.
Profesora asociada en la UAX desde hace más de 8 años y de otras escuelas de negocios, impartiendo clases de Marketing farmacéutico Relaciones Institucionales y Market Access de la industria farmacéutica.
Félix Benguria
Félix BenguriaAutor
Ingeniero Industrial por la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales de Madrid.
Máster en Políticas Sanitarias y Relaciones Institucionales del IE.
Colaborador del Máster de los departamentos científicos de la industria farmacéutica (sesión Departamentos Científicos en la Industria Farmacéutica). Ha ocupado diferentes posiciones de responsabilidad en Sanofi durante los últimos 17 años, habiendo centrado su actividad de los últimos 7 años en posiciones de RIMA.
Lluís Bohigas
Lluís BohigasAutor
Doctor en Ciencias Económicas y Empresariales, Universidad de Barcelona.
Master of Public Health, The University of Texas. Máster en Economía y Dirección de Empresas, Instituto de Estudios Superiores de la Empresa.
Ha sido Director de Relaciones Institucionales, Roche Diabetes Care. Responsable d’Anàlisi Econòmica, Direcció General de Planificació i Avaluació del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya. Director General de Planificación Sanitaria del Ministerio de Sanidad y Consumo. Director Fundació Avedis Donabedian. Secretario General SOIKOS. Presidente Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria, Vocal de la Comisión Nacional de Análisis y Evaluación del Sistema Nacional de Salud. Comisión Abril, Presidente de la Asociación de Economía de la Salud.
Asesor de la Organización Mundial de la Salud.
Max Brosa
Max BrosaAutor
Es Máster en Dirección de Empresas (MBA) por EADA y desarrolla su actividad en el ámbito de la evaluación económica de tecnologías sanitarias desde 1987, colaborando hasta hoy en distintas organizaciones públicas y privadas en España.
En 2005 fundó la compañía Oblikue Consulting, que dirige desde entonces. Desde 2018 forma parte como socio-fundador del Grupo Medvance. Ha participado en la elaboración de la guía y recomendaciones para la realización y presentación de evaluaciones económicas y análisis de impacto presupuestario de medicamentos (GAEIP) del CatSalut y de la guía para la definición de criterios de aplicación de esquemas de pago basados en resultados (EPR) en el ámbito farmacoterapéutico del Servicio Catalán de la Salud.
Es profesor en diversos programas Máster en Dirección de Marketing Farmacéutico en el IDEC-Universidad Pompeu Fabra y el Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica y ha publicado más de 50 artículos en revistas internacionales. Es socio de AES (Asociación de Economía de la Salud) e ISPOR, formando parte del Capítulo Español de esta sociedad científica.
José Luis Campos
José Luis Campos Autor
Diplomado en Ciencias Empresariales por ESERP, Postgrado en Marketing Farmacéutico y Diplomado en Dirección de MK y Comunicación en Publicidad por EADA. Toda su carrera profesional se ha desarrollado en el área de la salud desde el inicio en 1986, con su colaboración en varias empresas editoras proveedoras del sector sanitario.
Más adelante trabajó en diferentes compañías farmacéuticas como Gelos, Schering Plough, con responsabilidad en ventas en atención primaria, cardiovascular, alergia y oncología. Y, posteriormente, en Abbott y AbbVie donde empezó a trabajar en el área de las RRII y el Acceso al Mercado, consolidando ese desarrollo profesional tanto en Bayer como en Fresenius-Kabi. También es profesor del Máster en Marketing Farmacéutico y del Programa Market Access de EADA.
Sara Castelo
Sara CasteloAutora
Licenciada en Derecho, UAM. Socia fundadora de Tesera de Hospitalidad. www.teseradehospitalidad.es.
Directora General en Tesera de Hospitalidad, S.L. y Tesera Portugal, Lda.
Directora del 1er Máster de Contratación Pública Sanitaria y Compliance.
Ponente y colaboradora habitual en foros y jornadas organizadas por escuelas de negocios y principales asociaciones de la industria de la salud. Ponente invitada en ESAME, Pharmaceutical Business School.
Máster en Gestión y Planificación Sanitaria de SEDISA, 2nd European Conference on e-Public Procurement, University of Lisbon.
Ana Céspedes
Ana CéspedesAutora
Doctora en Farmacia Magna Cum Laude y Premio Extraordinario de Doctorado.
Máster en Gestión de Instituciones Sanitarias. PDG por IESE. Certificado en Estrategia e Innovación por MIT. Chief Operating Officer de la compañía biotecnológica IAVI desde 2018.
Fundadora y Codirectora del Executive Education Program on Institutional Relations & Market Access (ERIMAS) desde 2012. Miembro fundador del Comité del Congreso Nacional de Relaciones Institucionales en España. Miembro fundadora de Market Access Academy™ (London School of Economics) y de la initiative mundial Cooperation for Oncology Data (CODE™).
Ha sido responsable mundial de Market Access and Pricing (Merck). Ha ocupado numerosos roles de liderazgo a nivel mundial, nacional y regional, con responsabilidades de dirección general, asuntos corporativos, cceso al mercado y precios, comunicación y responsabilidad social corporativa; estrategia, marketing e innovación, entre otras áreas.
María José Chincolla
María José Chincolla Autora
Licenciada en Grado en Farmacia, UB. Postgrado en Marketing Farmacéutico, UB. Máster en Farmacoeconomía y Resultados en Salud, UPF.
Profesor Asociado del Programa Market Access, EADA y UPF.
Directora de Market Access y Regulatory Affairs, Nestlé Health Science. Ha sido Market Access Manager en Boehringer Ingelheim, Market Access Manager y Product Manager en Esteve.
Nicola de Chiara
Nicola de ChiaraAutor
Inició la carrera de Medicina en la Facultad de Nápoles, Programa Marketing Farmacéutico ESMA. Dilatada experiencia en el sector farmacéutico a nivel nacional con más de 30 años cubriendo casi todas las posiciones de marketing, ventas y relaciones institucionales. Conocedor de la política sanitaria de las diferentes comunidades autonómicas y buena relación con los miembros de diversas consejerías de sanidad nacionales. Relación profesional consolidada con la mayoría de KOL, gerentes hospitalarios y responsables de los grupos hospitalarios privados. Durante dos años ha sido el responsable de relaciones institucionales de SEDISA e IDIS.
Desde hace 8 años es Profesor del Máster de Marketing Farmacéutico de EADA. Actualmente trabaja en Otsuka Pharmaceuticals en el departamento de Market Access.
Anna de Salazar
Anna de SalazarAutora
Jaime del Barrio
Jaime del BarrioAutor
Licenciado en Medicina y Cirugía por la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria. Especialista en Medicina Interna. Médico Adjunto en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander. Ha sido Consejero de Sanidad y Servicios Sociales del Gobierno de Cantabria durante dos legislaturas completas en las que entre otros temas gestionó las transferencias a la citada autonomía de las competencias en materia de asistencia sanitaria (INSALUD) y social (INSERSO). Durante once años ha sido Director General del Instituto Roche, en Roche Pharma, habiendo desarrollado una intensa labor en todos los ámbitos relativos a la Medicina Personalizada. Actualmente es Senior Advisor de Healthcare & Life Sciences en Ernst & Young (EY), consejero independiente de Atrys Health, y consejero independiente de E-Health Technical Solutions. Mentor en Tech4Health de la Fundación Ship2B.
Miembro de diferentes sociedades científicas y académico correspondiente de la Real Academia de Medicina de Cantabria. Actualmente es Presidente de la Asociación Salud Digital, Vocal fundador de la Asociación de Comunicadores de Biotecnología y Consejero en la Fundación España Salud.
Ha escrito numerosos artículos y capítulos de libros. Imparte habitualmente clases y conferencias.
Profesor y director de diferentes másteres y postgrados en universidades como la de Barcelona, Complutense de Madrid, Castilla La Mancha, la Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo-CEU y en escuelas como el Instituto de Empresa, EPHOS School of PharmaStudies, IMF Business School, MPG School of Health, en la que es Director del Máster de Market Access en el Sector Salud.
En 2014 fue nombrado por la Universidad de Cantabria “Alumni distinguido” como reconocimiento a su trayectoria profesional.
Juan del Llano-Señarís
Juan del Llano-SeñarísAutor
Licenciado en Medicina y Cirugía (1981) y Doctor en Medicina (1990) por la Universidad Complutense de Madrid. Especialista en Medicina Preventiva y Salud Pública (MIR 1982-85, Hospital La Paz). M. Sc. Community Health, Usher Institute, University of Edinburgh (1985-86). European Healthcare Leadership Programme, INSEAD (1999-2000). Programa de Alta Dirección de Instituciones Sanitarias, IESE, Universidad de Navarra (2004). Advanced Health Leadership Forum, Universitat Pompeu Fabra, Barcelona y University of California, Berkeley (2005). Salzburg Global Seminar, edition 2015 (session 540: “Aging Societies: Advancing Innovation and Equity”) y 1994 (session 317: “Non-Governmental Organizations in Democratic Societies: Roles, Responsibilities and Obligations).
Desde 1998 es Director General de la Fundación Gaspar Casal. Desde 1989 es Director Académico y Profesor de Salud Pública y Gestión Clínica del Máster de Administración y Dirección de Servicios Sanitarios, Fundación Gaspar Casal y Universitat Pompeu Fabra (anterior al 2000, ICADE-UPCO).
Presidente de la Asociación Española de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, desde 2003.
Editor Asociado de Gestión Clínica y Sanitaria, desde 1999. Investigador Asociado del Centro de Investigación en Economía y Salud (CRES), Universitat Pompeu Fabra, desde 2000. Evaluador del Área de Biomedicina, Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva. Profesor Ayudante Doctor, Agencia Nacional de Evaluación, Calidad y Acreditación (PAD: 2012-7582).
Ha sido Asesor de la Subdirección General de Atención Hospitalaria del Instituto Nacional de la Salud (1987); Vicepresidente Ejecutivo de la Asamblea de Madrid de la Cruz Roja Española (1988); Socio Director de Análisis y Diseños Operativos en Salud, S.A. (1989-1996) y Gerente Senior de Nuevos Clientes de MSD (1997).
Coeditor y autor de “Gestión Clínica: vías de avance”, Ediciones Pirámide, Madrid 2014.Coeditor y autor de “Economía de la salud” Ediciones Pirámide, Madrid 2018.
David Elvira
David ElviraAutor
Licenciado en Economía y Empresa por la Universidad Pompeu Fabra y Máster en Economía Aplicada por la Universidad Autónoma de Barcelona. Tiene una amplia experiencia en el ámbito de la consultoría nacional e internacional en sistemas sanitarios y evaluación económica de fármacos y servicios sanitarios. También ha ejercido diversos cargos en la administración pública, entre ellos ha sido Director del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), Secretario General de la Consejería de Salud, Presidente del Consejo de Administración del Instituto Catalán de la Salud (ICS) y Secretario de Participación y Atención Sanitario del Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya.
También ha sido miembro del Consejo Asesor para la Sostenibilidad y Progreso de la Sanidad del Presidente de la Generalitat. Con más de 13 años como profesor asociado de distintas universidades (Universitat Pompeu Fabra, Universitat Oberta de Catalunya y Universitat Internacional de Catalunya), fue investigador invitado de las Universidades de Kyoto y Keyo (Tokyo). Tras distintas responsabilidades en el ámbito de las Relaciones Institucionales y el Market Access en el sector farmacéutico, actualmente es MSOI Europe Public Affairs Head en Sanofi.
Cristina Espinosa
Cristina EspinosaAutora
Licenciada en Medicina, Máster en administración de empresas y en gestión sanitaria por ESADE.
Docente invitada en diversos másteres y cursos en el ámbito de industria farmacéutica y acceso al mercado. Experiencia dilatada en la industria farmacéutica en el ámbito de investigación clínica, medical affairs, outcomes research, health economics y acceso al mercado en diversas compañías farmacéuticas a nivel nacional e internacional (Bayer, Novartis y Ferrer).
Durante los años 2008 al 2015 incorporación al sector público en el Servicio de Farmacia y del Medicamento del Servicio Catalán de la Salud del Gobierno de Catalunya. Desde diciembre del 2018, directora asociada de Política sanitaria y Relaciones Institucionales en MSD.
Jonathan Galduf
Jonathan Galduf Autor
Actualmente es Manager de Acceso al Mercado en SUN Pharma desde 2018.
Ha trabajado en Amgen (2006-2018), Barcelona y en Pfizer (2001-2005), Madrid, En diversas posiciones de farmacoeconomía, precios y financiación, Relaciones Institucionales y Acceso al Mercado y en Parke Davis /Warner Lambert (ahora Pfizer), Barcelona en investigación clínica internacional (1996-2001), y previamente como farmacéutico hospitalario, como residente y especialista (1993-1996). Colabora como profesor en el Programa de Market Access en EADA, Barcelona. También colabora en posgrados de marketing y acceso de las Universidades Pompeu Fabra (Barcelona) y Carlos III (Madrid). Ha participado en grupos de trabajo en Farmaindustria, ASEBIO y RIMA (socio cofundador).
Es miembro de la junta directiva de ISPOR capítulo español desde 2018. Es socio de la SEFH y de AES. Licenciado en Farmacia (Universidad de Valencia), especialista en Farmacia Hospitalaria (residencia FIR en Hospital Universitario La Fe de Valencia), Máster en Economía de la Salud y Gestión Sanitaria (Universidad Pompeu Fabra de Barcelona) y diplomado en Management por INSEAD (Paris-Fontainebleau, Francia).
Jesús García
Jesús GarcíaAutor
Es Jefe de Servicio de Intervención de Precios de los Medicamentos de la Subdirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Es diplomado en Estadística e Investigación Operativa por la Universidad Complutense de Madrid. Desde 1987 he desempeñado diferentes puestos de trabajos en la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, salvo con un paréntesis de 2 años y medios que estuvo en el Ministerio de Economía y Hacienda. En su actual puesto de trabajo, entre las diferentes actividades desempeñadas, está la participación en la elaboración de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de Garantías y Uso Racional de los medicamentos y productos sanitarios, así como en el desarrollo normativo de la citada ley, como ha sido las diferentes Órdenes ministeriales de precios de referencia, Real Decreto de márgenes de los medicamentos, así como todos los asuntos relacionados con esta materia.
También ha intervenido en la elaboración y desarrollo de los Reales Decretos-ley 4/2010, 8/2010 y 9/2011. Recientemente ha intervenido en la elaboración del Real Decreto 177/2014 (de precios de referencia, agrupaciones homogéneas y sistemas de información). Elaboración de las diferentes Ordenes anuales de Precios de Referencia.
Participa y colabora en diferentes foros como ponente: IL3 (Instituto Formación continuada) de la Universitat de Barcelona, Máster de Ephos en colaboración con Pharma Talents y la Universidad Europea de Madrid, así como diferentes Asociaciones y Fundaciones como RIMA, Asedef, Cefi, Fuinsa, entre otras.
F. Javier García Ordóñez
F. Javier García OrdóñezAutor
Director de departamentos de ventas, equipos comerciales y de acceso a mercado.
Experto en sistemas sanitarios y en generación de propuestas basadas en valor para productos y mercados complejos como el financiero o el de tecnología médica; siempre en grandes compañías.
Gestión de equipos altamente profesionalizados alrededor de la venta compleja. En Smith & Nephew ha liderado equipos comerciales y de ventas, de marketing digital, de contratación pública, de acceso a mercado y de economía de la salud. Ha dirigido proyectos centrados en el paciente y proyectos de compra innovadora enfocados en la eficiencia.
Profundo conocimiento del Sistema Nacional de Salud y amplia experiencia en proyectos de ámbito europeo (NHS, BMG, HAS…). Formación en finanzas, European Financial Advisor Certificate por IEF, Risk Management por UPF; en dirección comercial por ADE y UOC; y en acceso a mercado por EADA.
Javier García Pellicer
Javier García PellicerAutor
Licenciado en Farmacia por la Universidad de Valencia. Especialista en Farmacia Hospitalaria. Máster en Seguimiento Farmacoterapéutico al Paciente VIH/SIDA (Universidad de Granada). Máster en Atención Farmacéutica al Paciente Hospitalizado (Universidad de Granada). Máster en Economía de la Salud y del Medicamento (Universidad Pompeu Fabra). Máster en Atención Farmacéutica al Paciente Hospitalizado (European Institute for Pharmaceutical Research and Education). Especialista Universitario en Dirección y Organización de Hospitales y Servicios de Salud (Universidad Politécnica de Valencia). Especialista Universitario en Internet y sus Aplicaciones (Universidad Nacional de Educación a Distancia).
Jefe de Sección de Farmacia del Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Tesorero de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y de la Fundación Española de Farmacia Hospitalaria (2015-2019).
Jesús Gómez
Jesús GómezAutor
Licenciado en Farmacia (Orientación Analítico Clínica), Universidad de Barcelona. Máster en Marketing y Dirección de Empresas, EADA. Alimentación y nutrición, Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Máster Farmacéutico en Alimentación y Nutrición, Escuela de Servicios Sanitarios y Sociales de Canarias. Diplomado en Nutrición Humana y Dietética, Universidad Católica de Murcia. Máster en Atención Farmacéutica, Universidad de Barcelona. Cursando actualmente Doctor en Salud Pública, Ciencias Médicas y Quirúrgicas, Universidad Miguel Hernández.
Ha recibido los siguientes galardones: VI Premio de la Asociación castellano-manchega de errores innatos del metabolismo (ACMEIM) en la categoría de Farmacia. Farmacéutico del Año 2015, Correo Farmacéutico. Distinguido con el pin de honor, Congreso Nacional de Médicos de Atención Primaria SEMERGEN, Santiago de Compostela.
Es Presidente de SEFAC, Presidente de la Fundación SEFAC, Miembro de del comité organizador de los Congresos SEFAC (Vicepresidente).
Participante como moderador y/o ponente en diferentes eventos y congresos nacionales e internacionales: SEFAC, SEFH, SEMERGEN, SEHLEHLA, CNPT, Pharmaceutial Care, Sympodader, Orden de Portugal, The National Congress of Pharmacy from Romania XV Edition Iasi Romania, Symposium Internacional Centroamérica. Coordinador y autor de diferentes publicaciones en Atención Farmacéutica, Patología Digestiva, Insomnio, Sobrepeso-obesidad, Tabaquismo. con otras sociedades científicas. Coordinador de estudios de investigación en riesgo cardiovascular, nutrición, insomnio, etc.
Mª Eugenia González
Mª Eugenia GonzálezAutora
Licenciada en Farmacia, UB. Especialista en Farmacia Industrial y Galénica. Formada en coaching para ejecutivos por la EEC (2014). Actualmente es Directora de Market Access en EMEA para Hipertensión Pulmonar. Ha sido directora de Government Affairs en Actelion España (2013-2018) y en Alexion España (2007-2013). Directora Técnico en Laboratorios Rubió (2006-2007) y diferentes posiciones en departamentos de calidad de Rubió y Bayer. Colaboradora con ESAME en el Máster de los Departamentos Científicos de la Industria Farmacéutica y colaboradora con la Facultad de Farmacia (UB) en el Título de Especialista en Farmacia Industrial y Galénica.
Miembro del comité editorial de la revista NewsRare. Coautora del libro “Gestión de la calidad en el desarrollo y fabricación industrial de medicamentos”.
Joan Heras
Joan Heras Autor
Licenciado en Medicina. MBA por la Universidad de Barcelona. Diplomado en Bioingeniería (UPC) y PDD por IESE.
Cuenta con más de 30 años de experiencia en investigación clínica, asuntos regulatorios y médicos, farmacovigilancia, Promotional Compliance, Public Affairs y Market Access, en distintas compañías farmacéuticas.
Es profesor en la Barcelona School of Management (UPF) e imparte varios cursos y sesiones en escuelas de formación para ejecutivos de la IF, en los ámbitos de Investigación Clínica, Medical Affairs y Market Access.
Sergio Hinchado
Sergio HinchadoAutor
Licenciado en Derecho por la Universidad Complutense de Madrid. Curso superior en Derecho de Defensa de la Competencia por la Universidad Rey Juan Carlos I. Máster en Recursos Humanos por el Centro de Estudios Garrigues. Programa de Desarrollo Directivo por el IESE.
Responsable nacional del área sanitaria en Hays. Más de 15 años seleccionando todo tipo de perfiles dentro de la industria farmacéutica y el sector sanitario.
Autor de más 15 publicaciones relacionadas con las áreas de reclutamiento, selección, redes sociales, liderazgo, RRHH, etc. Colabora de forma activa con RIMA y es profesor habitual en programas de RRHH en las siguientes escuelas; ESAME, EPHOS, CESIF, Instituto Fundación Teófilo Hernando y en MEVAFARMA de la UC3. Es administrador del club alumni Healthcare del IESE
Carmen Isbert
Carmen IsbertAutora
Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid y Máster en Salud Pública por el Instituto Europeo de la Salud y Bienestar Social (Centro colaborador de la OMS).
Su vida profesional siempre ha estado ligada al mundo del autocuidado de la salud y, en concreto, a ANEFP donde ostenta el cargo de Subdirectora General y Directora del Departamento de Market and Regulatory. Coordina el comité COTA del sello ANEFP para la publicidad de medicamentos de uso humano en el que participa y colabora el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, formando parte de la Comisión de Seguimiento del Convenio Ministerio-ANEFP-autocontrol para la publicidad de los medicamentos al público en general.
Es miembro del comité de asuntos regulatorios de la Asociación Europea de Autocuidado de la Salud (AESGP), representando a España, así como de la plataforma europea AESGP/ Agencia Europea del Medicamento (EMA).
En ANEFP, además de ejercer la subdirección general y dirigir el departamento de Market and Regulatory, es la Secretaria de la Asociación y coordina la Comisión de Relaciones Institucionales de la misma y el comité de medicamentos sin receta.
Luis Lizán
Luis LizánAutor
Es Director de Outcomes’10. Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Valencia, especialista (vía MIR) en Medicina de Familia y Comunitaria.
Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Alicante. Máster Universitario en Economía de la Salud y del Medicamento por la Universitat Pompeu Fabra, y Diplomado en Salud Pública por el Instituto de Salud Carlos III. Asimismo, ha cursado el Entrepreneurship Development Program del Massachusetts Institute of Technology (MIT) – Management Sloan School. Es miembro de la Real Academia de Medicina de la Comunidad Valenciana, de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria, y de la International Society of Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR).
Ha formado parte de la Comisión Nacional de Medicina Familiar y Comunitaria del Consejo Nacional de Especialidades en Ciencias de la Salud del Ministerio de Sanidad y ha sido Vicedecano de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Jaume I (UJI).
Actualmente es profesor en la UJI del Departamento de Medicina. Es autor o coautor de más de 100 artículos originales. Ha sido director o codirector de diez tesis doctorales. Es miembro del consejo editorial de las revistas Atención Primaria, Patient Preference and Adherence, Advances in Therapy, Journal of Comparative Effectiveness Research y Pharmacoeconomics-open journal. Asimismo, es revisor habitual de diversas revistas médicas relacionadas con la investigación de resultados en salud, Patient Reported Outcomes, y Farmacoeconomía.
Arancha Llopis
Arancha Llopis Autor
Licenciada en Farmacia, Universidad Miguel Hernandez de Alicante. Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica, CESIF. Máster en Evaluación Sanitaria y Acceso al Mercado (Farmacoeconomía) en la Universidad Carlos III de Madrid.
Regulatory Affairs Intern, Merck Sharp and Dohme (marzo 2012-diciembre 2012). Regulatory Affairs Officer, Astellas Pharma S.A. (2012-2017). Business Intelligence Specialist, Astellas Pharma S.A. (2017-marzo 2019). Customer and Market Insights Manager, Biogen (abril 2019-actualidad).
Toni Maneu
Toni ManeuAutor
Máster ESADE, MBA Dirección y Administración de Empresas y Programa idEC-UPF en Economía de la Salud y del Medicamento. Profesor asociado EADA en el Programa Market Access. Director de la Unidad de Cirugía (2016 hasta la actualidad) y Market Access (2011-2016) de Alcon Healthcare para España y Portugal.
Ha ocupado diferentes posiciones en Market Access (2005-2011 en Novartis Farmacéutica) y Ventas (1991-2005) en Novartis Farmacéutica.
Tino Martí
Tino MartíAutor
Economista de la salud

Consultor en sistemas de salud y gestión sanitaria, Tino posee una experiencia extensa en la formulación de políticas sanitarias y el rediseño de servicios de salud en Atención Primaria y salud digital. Desde 2016 ha ejercido como Technical Officer en el Centro de Atención Primaria de la Organización Mundial de la Salud en Almaty, Kazajistán. Anteriormente, colaboró en diversas posiciones ejecutivas en la Fundació TicSalut, CASAP, Institut d’Estudis de la Salut y Institut Català de la Salut.
Actualmente, desempeña funciones de asesoramiento para la Región Europea de la Organización Mundial de la Salud y participa en proyectos europeos de desarrollo digital de la atención integrada. Es miembro y tesorero del European Forum for Primary Care.

Jordi Martínez
Jordi MartínezAutor
Licenciado en Medicina por la UAB y Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Máster en Dirección de Instituciones Sanitarias (UAB), Máster en Dirección de Organizaciones Sanitarias por ESADE y Programa de Dirección General por el IESE.
Trabajó como médico de familia tanto en atención primaria como especializada. Ha liderado diferentes equipos y proyectos que implementan innovaciones tecnológicas y TIC en el sistema sanitario. Fue responsable de metodología, calidad y evaluación del SAP Baix Llobregat Litoral del ICS, Director Médico del Hospital Comarcal Alt Penedès y posteriormente Director Asistencial en el Hospital General de Cataluña, Responsable del Área de Gestión e Integración Asistencial de la Dirección Asistencial del ICS y Director de Innovación de la Fundación Tic Salud Social de la Generalidad de Cataluña.
Actualmente es el Director de Innovación y Transformación digital del Parc Salut Mar-Hospital del Mar. También ha colaborado como consultor en diferentes organizaciones tanto nacionales como internacionales (OMS).
Natalia Malé
Natalia Malé Autora
Licenciada en Biotecnología, UAB. International Master’s Degree in Health Economics and Pharmacoeconomics, UPF. Postgrado en Marketing Farmacéutico, UNED.
Consultora en IMS Health en Economía de la Salud y Resultados en Salud, así como en Precio y Reembolso a Nivel Nacional e Internacional realizando proyectos de Acceso al Mercado para US y EU, así como para mercados emergentes. Manager de Acceso al Mercado de productos cardiovasculares en Boehringer Ingelheim España. Manager del equipo de Economía de la Salud y Resultados en Salud en Boehringer Ingelheim, España. Manager Global en Economía de la Salud y Resultados en Salud para productos del aparato respiratorio en Boehringer Ingelheim Corporate.
Maria Massafrets
Maria MassafretsAutora
Licenciada en Farmacia, UB. Máster en Tecnología y Control de los Alimentos del Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica. Posgrado en Farmacoeconomía, UPF.
Diplomada de Especialización en Liderazgo y Transformación de Organizaciones y Sistemas Sanitarios, Deusto Business School. Market Access Manager con más de 15 años de experiencia profesional en la industria farmacéutica en áreas de Calidad, Comercial, Relaciones Institucionales y de Acceso al Mercado tanto de medicamentos como de medical devices.
Josep Mª Monguet
Josep Mª MonguetAutor
Doctor. ingeniero Industrial. Profesor de la UPC.
Trabaja en diseño e innovación en el ámbito de la salud. Participa en la transferencia al mercado de investigación académica basada en tecnología digital.
Ex-vicerrector de la UPC, creador del Grado en Multimedia de la UPC y cofundador de Máster Barcelona Design donde colabora como docente. Ha desarrollado su carrera académica en la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Industrial de Barcelona. Es autor de más de 100 publicaciones científicas.
Es cofundador de la empresa Onsanity Solutions
https://onsanity.com/ donde ha desarrollado las herramientas HealthConsensus y SmartDelphi entre otras.
Natàlia Morante
Natàlia Morante Autora
Graduada en Biología Humana, UPF. Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica, CESIF.
Técnico de Registros en Boehringer Ingelheim.
Justo Moreno
Justo Moreno Autor
Licenciado en Psicología, UAM.
Ha completado su formación con el Programa Superior de Política Sanitaria y Relaciones Institucionales (IE), el Programa de Alta Dirección en Instituciones Sanitarias (IESE–Universidad de Navarra), el Máster en Administración y Dirección de Servicios Sanitarios (Fundación Gaspar Casal e Institut d´Educació Contínua de la Universitat Pompeu Fabra) y el Curso Experto Universitario “Farmacoeconomía y Prestación Farmacéutica” (Escuela Nacional de Sanidad – Instituto de Salud III).
Docente para el área de Market Access & Relaciones Institucionales, así como para el área de negociación y de comunicación efectiva, en EADA, ESAME, CESIF, MPG y COF Madrid. Durante los últimos veinte años ha sido responsable de Market Access & Relaciones Institucionales en Lilly, Nycomed Pharma, Intermune, Celgene y, actualmente, en Novartis Oncology.
Cristina Muñoz
Cristina Muñoz Autora
Graduada en Farmacia, UB. Máster en Dirección General y Marketing de la Industria Farmacéutica y Afines, CESIF. Máster en Administración y Dirección de Servicios Sanitarios, UPF.
Ha sido Delegada Hospitalaria en Shire Pharmaceuticals, en Boehringer Ingelheim. Ha trabajado como Delegada Comercial, Brand Manager Cardiology, Cardiovascular Copromotion Coordinator, Health Care Specialist Manager y actualmente Therapeutic Access Manager Diabetes.
Diana Nieves
Diana NievesAutora
Licenciada en Biología, Universidad de Barcelona. Doctora en Farmacia, Universidad de Barcelona. Posgrado en Economía de la Salud y del Medicamento, Universidad Pompeu Fabra.
Desde 2007 es consultora en Oblikue Consulting, empresa dedicada a la economía de la salud y al acceso al mercado sanitario de nuevas intervenciones. Posee una amplia experiencia en precio y reembolso, evaluaciones económicas y especialmente en la elaboración de dosieres de valor ya que durante 12 años en Oblikue ha participado en el desarrollo de decenas de ellos. Desde 2018 también es miembro del grupo europeo Medvance.
Jordi Oliveras
Jordi OliverasAutor
Licenciado en Investigación y Técnicas de Mercado, UB. Diplomado en Ciencias Empresariales y PMD, ESADE. Ha desarrollado su carrera profesional en posiciones de responsabilidad en las áreas de investigación de mercados, desarrollo de negocio, marketing y estrategia en compañías como Lácer, Pharmacia y Almirall.
Actualmente es Public Affairs & Market Access Manager en Sanofi. Ha sido Presidente de AIMFA. Es profesor del Máster de Marketing Farmacéutico de EADA, así como ponente en varios seminarios de marketing, estrategia y acceso al mercado. Es coautor del libro “Todo lo que debe saber sobre Marketing Farmacéutico” (2010).
Vicente J. Olmo
Vicente J. OlmoAutor
Responsable del Servicio de Farmacia Gerencia AP, Presidente Comité Ético Investigación con Medicamento Provincial de Las Palmas (CEI/CEIm). Académico Correspondiente Real Academia de Medicina de Canarias.
Presidente Comité Deontológico COF. Miembro de ISPOR. Miembro de la SEFAP, Grupo de Trabajo Infecciosos en AP, Miembro de grupos de trabajo de la SEFH: Génesis-EECC-Tutores-CRONO. Miembro Plan Nacional Resistencias a Antibióticos AEMPS por la SEFAP. Vocal Semergen Canarias, Miembro Grupo de Trabajo del Medicamento, Miembro Comisión Nacional de Validación (CNV), Semergen. Servicio Canario de la Salud, Gerencia Atención Primaria.
Laura Pellisé
Laura PelliséAutora
Carme Pinyol
Carme PinyolAutora
Licenciada en Medicina y Cirugía. Doctora en Economía. Diploma de Postgrado en Medicina de la Industria Farmacéutica, Máster en Economía de la Salud, Máster en Investigación Sociosanitaria. Executive Programme en ESADE.
Actualmente, Head of Pricing and Market Access Southern Europe en Pierre Fabre. Presidenta del ISPOR Spain Chapter.
Amplia experiencia en la industria farmacéutica y en consultoría, habiendo ocupado diversas posiciones directivas. Profesora en diversos másteres y autora de numerosas publicaciones. Revisora de varias publicaciones peer-review.
José Luis Poveda
José Luis PovedaAutor
Doctor en Farmacia por la Universidad de Valencia.
Máster en Salud Pública y Administración de Sistemas Sanitarios por el IVESP (Instituto Valenciano de Estudios en Salud Pública), Máster en Dirección Médica y Gestión Clínica por la UNED. Máster en Economía de la Salud y del Medicamento por la Universidad Pompeu Fabra.
Diplomado en investigación operativa y teoría de sistemas por la Universidad de Valencia. Diplomado en Gestión de Servicios Clínicos por el Instituto Valenciano de Estudios en Salud Pública. Diplomado en Sanidad por la Escuela Nacional de Sanidad. Diplomado en Farmacoeconomía y Análisis del Uso de los Medicamentos por la Escuela Nacional de Sanidad.
Máster propio internacional de seguimiento farmacoterapéutico al paciente VIH/Sida (online) por la Universidad de Granada.
Profesor Asociado Asistencial de Ciencias de la Salud del departamento de Farmacología, Área del conocimiento Farmacología, Universidad de Valencia. Jefe de Servicio de Farmacia y Director del Área Clínica del Medicamento del Hospital Universitario y Politécnico La Fe.
Presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y de la Fundación Española de Farmacia Hospitalaria (2008-2015). Presidente de la Comisión Nacional de la Especialidad de Farmacia Hospitalaria.
José María Recalde
José María RecaldeAutor
Licenciado en Medicina, Universidad de Granada. Trabaja actualmente como consultor independiente. Durante su trayectoria profesional ha sido entre 1994-2012 Coordinador del CADIME (Centro Andaluz de Información sobre Medicamentos).
Especialista en Información sobre Medicamentos en CADIME (Centro Andaluz de Documentación e Información sobre Drogas) desde 1983. Consultor en el Plan de Salud de Andalucía. Consultor temporal de la Organización Mundial de la Salud sobre Información de Medicamentos. Miembro del Comité Ejecutivo de la Sociedad Internacional de Boletines de Medicamentos, 1986-1990, 1998-2002. Editor del Boletín Terapéutico Andaluz. (1985-2012). Miembro del Grupo de Expertos en Evaluación de Nuevos Medicamentos, Servicio Andaluz de Salud. (1998-2012). Miembro fundador del Comité Mixto para la Evaluación de Nuevos Medicamentos en España (2005-2013). Autor de diversas publicaciones en revistas nacionales e internacionales, libros y monografías sobre cuestiones relacionadas con la información y la evaluación de medicamentos. Docente en diversas actividades relacionadas con su área de actividad. Profesor de la Escuela Andaluza de Salud Pública, Granada (2012-2013) Socio y Director de Evidencia de Omakase Consulting (2014-2015). Consultor asociado en Cariotipo (2017-).
Gabriela Restovic
Gabriela RestovicAutora
Licenciada en Ingeniería Comercial por la Universidad Católica de Chile. Senior Health Economics Manager en Amgen, España.
Más de 15 años de experiencia en el área de la Economía de la Salud en España, la mayoría de ellos en consultoría estratégica y los últimos años en la HTA del HCB. Coautora de diversas publicaciones en revistas científicas nacionales e internacionales. Coautora del capítulo “Healthcare Technology Assessment of Medical Imaging Technology” del libro “Quality and Safety in Imaging” (2018).
Profesora en el programa de Market Access del Master en Marketing Farmacéutico en EADA Business School. Tutora de trabajos finales del Máster de Farmacoeconomía de la UPF.
Josep Lluis Segú
Josep Lluis SegúAutor
Licenciado en Farmacia, Diplomado en Salud Pública y Máster en Economía de la Salud y Gestión de Servicios Sanitarios. Profesor asociado del Departamento de Farmacia Galénica y
Tecnología Farmacéutica de la Facultad de Farmacia y profesor del Máster de Economía de la Salud y Farmacoeconomía de la Universidad Pompeu Fabra. Profesor del Programa Market
Access de EADA.
Ha trabajado en el sector público en la División de Atención Farmacéutica del Servicio Catalán de la Salud (1987 – 1996), como Director del Servicio de Estudios del Consorcio de Salud y
Social de Cataluña (CSSC) (1996 a 2000) y como Director de la Consultoría Internacional del CSSC (2008 a 2014). Desde 2014 es Socio Director de la empresa Oblikue Consulting dedicada a
la producción y venta de servicios de economía de la salud.